1
患者情報の入力
推論モデルへの入力
年齢 歳
連動
18〜100 歳
性別
罹患期間 ヶ月 任意
発症から現在まで（0〜）
治療ライン 剤目 任意
初回投与=1
CDAI
0–76（寛解≤2.8, 低疾患活動性≤10）
圧痛関節数 TJC28（個）
0〜28 個
患者疼痛評価 VAS 任意
0=痛みなし, 100=最大の痛み
抗CCP抗体（ACPA）U/mL 任意
基準値: 4.5 U/mL 未満
MMP-3 ng/mL 任意
基準値: 女性17〜60 / 男性37〜121 ng/mL
血小板数 万/μL
任意
連動
基準値: 15〜35 万/μL
eGFR mL/min/1.73m²
任意
連動
基準値: 60以上で正常（CKD G1/2）
LDH U/L 任意
基準値: 120〜245 U/L
2
分子標的薬の安全性チェック
合併症・既往歴
年齢 歳
連動
BMI kg/m²
連動
喫煙歴
糖尿病の合併
高血圧の合併
大腸憩室症の合併
心不全の合併
悪性腫瘍の既往または合併
薬剤別 安全性サマリー（リアルタイム更新）
TNF阻害薬
IL-6阻害薬
CTLA4-Ig
JAK阻害薬
3
MTX 投与量の決定
安全性チェック
年齢 歳
連動
eGFR mL/min/1.73m²
連動
血小板数 万/μL
連動
BMI kg/m²
連動
白血球数 /μL
KL-6 U/mL
間質性肺炎（ILD）の合併
MTX 投与量 mg/週（0 = MTXなし）
0246
810121416
推定結果
4薬剤カテゴリ別 交絡補正済み反応率
推定中...
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